Горожан просят помочь спасти маленькую Еву Короленко с диагнозом спинальная мышечная атрофия

Ева Короленко родилась в Одессе осенью 2019 и сначала хорошо себя чувствовала. Но когда девочке было около трех месяцев, она начала слабеть. Сначала врачи успокаивали родителей и говорили, что все хорошо. Но за несколько недель стало хуже: Ева почти перестала двигаться и держать голову. Тогда врачи сделали генетические обследования, и выяснилось, что у ребенка тяжелое заболевание - СМА 1 типа.

Это смертельное генетическое заболевание, при котором необходимо однократное введение препарата до достижения двухлетнего возраста. Именно это лечение дает гарантию восстановления малышей со СМА почти в более чем 90% детей. Но позволить себе такую терапию семья маленькой Евы не может. Цена лечения превышает 2 миллиона долларов.

Родители девочки просят всех неравнодушных подарить Еве шанс на жизнь.