Препарат от осложнений COVID-19 «Биовен» тестируется в инфекционной больнице только с согласия пациентов

 Согласно приказу МОЗ, клиническое испытание украинского препарата «Биовен» от осложнений при COVID-19 проводится в боксированном отделении инфекционной больницы Одессы.

Как сообщил в ходе брифинга руководитель клинических исследований компании «Биофарма» Андрей Рыбаков, препарат зарегистрирован и эффективный. Клиническая фаза испытаний «Биовена» будет длиться до месяца.

По словам Андрея Рыбакова, тестирование препарата проводится на пациентах, давших на это свое согласие. Результат и число испытуемых — конфиденциальная информация. Что касается, побочных эффектов при исследовании, то они встречаются редко и не требуют вмешательств терапевтических. Проявляются, в основном, головной болью, обезвоживанием организма.

Изготовитель несет все расходы по тестированию препарата и ответственность за его применение, - добавил Андрей Рыбаков.

СПРАВКА: Лекарство «Биовен» не действует непосредственно на возбудитель коронавирусной болезни. Это препарат, изготовленный из плазмы на основе донорских антител. Он нормализует провоспалительную активность иммунной системы организма. После попадания COVID-19 в организм пациента, поведение иммунной системы можно сравнить с неуправляемым ядром атомного реактора, из которого вынули графитовые стержни. Деятельность организма выходит из-под контроля. Все это может привести к «взрыву». Введение иммуноглобулина можно сравнить с введением графитовых стержней. Это уменьшает общую возбудимость иммунной системы и дает возможность врачам спокойно лечить пациента. Поэтому идет речь о потенциальной эффективности препарата. Обычно этот препарат используется для лечения иммунодефицитов и связанных с ними осложнений - вирусных и бактериальных пневмоний.

Напомним, глава Министерства здравоохранения Максим Степанов подписал приказ о проведении клинических испытаний украинского препарата «Биовен» от COVID-19.